1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

組織一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

PICO GREEN雙鏈DNA熒光定量測(cè)定試劑盒

組織HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定性檢測(cè)試劑盒

載玻片細(xì)胞CASPASE-4蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

A含量熒光定量檢測(cè)試劑盒

TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測(cè)試劑盒（含AP一抗）

細(xì)胞AX1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

全組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒

細(xì)胞丙二醛（MDA）比色法定量檢測(cè)試劑盒

組織磷脂酶C（Phospholipase C）活性化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞色素P450亞酶CYP1A2（MROD）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

載玻片細(xì)胞線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

組織樣品組織G（CATHEPSIN G）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

新生牛血清

原鈣粘附蛋白α2抗體

鈣激活鉀通道蛋白β2抗體

橋粒糖蛋白4抗體

ILDR2蛋白抗體

細(xì)胞表面趨化因子受體5抗體

v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體

可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1單克隆抗體

APC-Cy7標(biāo)記小鼠CD8a單克隆抗體

TMD8人彌漫性大B淋巴瘤細(xì)胞鋅指蛋白672抗體