細(xì)胞別稱　FE-PD；人間質(zhì)大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

支原體檢測   無

培養(yǎng)基   90%RPMI-1640+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/  凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

細(xì)胞一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測試劑盒

鋱鹽（terbiumIII）單鏈DNA熒光定量測定試劑盒

細(xì)胞HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定性檢測試劑盒

石蠟切片組織CASPASE-4蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

牛奶A含量熒光定量檢測試劑盒

（含一抗和AP二抗）

組織ARG/ABL2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒

肌酸激酶（CK）活性終點比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞磷脂酶C（Phospholipase C）活性化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

冰凍切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP1A1（EROD）活性

石蠟切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

細(xì)胞組織G（CATHEPSIN G）活性比色法定量檢測試劑盒

精制胎牛血清

原鈣粘附蛋白α1抗體

鈣激活鉀通道蛋白β1抗體

橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3抗體

IL-2誘導(dǎo)型T細(xì)胞激酶抗體

細(xì)胞表面趨化因子受體5（CD185）重組兔單克隆抗體

viviparous8蛋白抗體

可溶性蘋果酸脫氫酶抗體

APC-Cy7標(biāo)記小鼠CD62L單克隆抗體

FE-PD人間質(zhì)大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞鋅指蛋白671抗體

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。