SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度，當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

F2-2細(xì)胞，5-8轉(zhuǎn)基因鼻咽癌細(xì)胞系 小鼠黑色素瘤細(xì)胞,B16BL6細(xì)胞 CM-H047人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 小鼠MAP激酶活化蛋白激酶2(MAPKAPK2)ELISA試劑盒 SMMHC： 平滑肌肌球蛋白重鏈抗體 TFRC Others Human 人 TFRC / CD71 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-sf 小鼠M2-型酸激酶(PKM2)ELISA試劑盒 SMOC2： 分泌模塊化鈣結(jié)合蛋白2抗體 MLA144 MLA144長(zhǎng)臂猿淋巴瘤細(xì)胞

Promocell C-26502 Follicle Dermal Papilla CellGrowth Medium KIT, 真皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基套裝 500ml 小鼠L選擇素(SELL)ELISA試劑盒 Smoothened： 跨膜蛋白Smoothened抗體 CL-0268COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

OK(負(fù)鼠腎小管細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒 SMURF1： Smad蛋白E3泛素連接酶1抗體 人支氣管平滑肌細(xì)胞 (HBSMC)( 5×105 )

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞;HK-2 小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA 試劑盒 SMURF2： Smad蛋白E3泛素連接酶2抗體 人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A 大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

MTM1： 肌微管素1抗體 PRC1 Others Human 人 PRC1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA 試劑盒 AMPK  魚0酸化腺苷酸活化蛋白激酶 96T

MLF1： 髓細(xì)胞性白血病蛋白1抗體 SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細(xì)胞系 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,3T6細(xì)胞 ES-2(人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞)

AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠游離甲狀腺激素(FT4)ELISA試劑盒 Fc Epsilon R II /CD23(Human Receptor II for the Fc region of immunoglobulin E,Fc Epsilon R II )  E Fc段受體Ⅱ 96T

phospho-MEK1 (Thr386)： 0酸化原活化蛋白激酶1抗體 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1

SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞HIV2 gp41 + gp160： 人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗體 人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞RNAHPAF miRNA5 μg

SF17(人腦瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人抗骨骼肌抗體(ASA)ELISA 試劑盒 Nociceptin 孤肽(痛敏肽)(抗原) 0.2mg

HIV2 gp120 + gp160： 人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗體 NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha Protein (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

狗骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells 人抗弓形體IgM抗體(ai-tox IgM)ELISA 試劑盒 B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配體1(多肽) 0.5mg

HCG3： HCG3蛋白抗體 兔晶體上皮細(xì)胞永生系;N/N1003A(RLE) 結(jié)腸癌細(xì)胞，HCT 116細(xì)胞 M-1細(xì)胞，小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化)

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。