參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱(chēng)：牙齦卟啉單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
英文名稱(chēng)：Porphyromonas gingivalis PCR
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?牙齦卟啉單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開(kāi)始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
漢黃芩苷英文名稱(chēng)： Wogonoside產(chǎn)品規(guī)格： 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%包　裝： 20毫克CAS號(hào)：51059-44-0C22H20O11=460.4級(jí)別：Analytical standard

堿性轉(zhuǎn)化液產(chǎn)品規(guī)格： BR包　裝： 250毫升級(jí)別：BR性狀：無(wú)色液體，含4.0M NaOH用途：生化研究。保存：RT

1-氨基-2-萘酚-4-英文名稱(chēng)： 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid其他名稱(chēng)： 4-Amino-3-hydroxynaphthalene-1-sulphonic acid產(chǎn)品規(guī)格： AR，97%包　裝： 25克/100克CAS號(hào)：116-63-2C10H9NO4S=239.24

酒石氫銨英文名稱(chēng)： Ammonium bitartrate其他名稱(chēng)： Ammonium hydrogen tartrate；Ammonium acid tartrate產(chǎn)品規(guī)格： AR，98%包　裝： 500克CAS號(hào)：3095-65-6C4H9NO6=167.12

扁桃苷中文名稱(chēng)： 扁桃苷其他名稱(chēng)： 苦杏仁甙；苦杏仁苷；苦杏仁素；杏仁素英文名稱(chēng)： Amygdalin其他名稱(chēng)： D-Mandelonitrile 6-O-β-D-glucosido-β-D-glucoside；D-Mandelonitrile-β-gentiobioside；Laetrile產(chǎn)品規(guī)格： BR，97%包　裝： 1克

甲亞鹽-H其他名稱(chēng)： 水合偶氮次甲基-H一鈉鹽；甲亞鹽-H單鈉鹽水合物英文名稱(chēng)： Azomethine-H monosodium salt hydrate其他名稱(chēng)： 4-Hydroxy-5-(salicylideneamino)-2,7-naphthalenedisulfonic acid monosodium salt；4-Hydroxy-5-(2-hydroxybenzylideneamino)-naphthalene-2,7-disulfonic acid monosodium salt hydrate產(chǎn)品規(guī)格： BR，98%包　裝： 1克/5克CAS號(hào)：206752-32-1

(3a,5b,7a,12a)-N,N-雙[3-(D-葡萄糖酰氨基)丙基]-3,7,12-三羥基膽甾-24-英文名稱(chēng)： Big CHAP其他名稱(chēng)： (3a,5b,7a,12a)-N,N-Bis[3-(D-gluconoylamino)propyl]-3,7,12-trihydroxycholan-24-amide產(chǎn)品規(guī)格： 超純，98%包　裝： 250毫克/1克CAS號(hào)：86303-22-2C42H75N3O16=878.06

檸檬鉍英文名稱(chēng)： Bismuth citrate其他名稱(chēng)： Bismuth(III) citrate產(chǎn)品規(guī)格： AR，99%包　裝： 100克CAS號(hào)：813-93-4C6H5BiO7=398.08
牙齦卟啉單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格4-Chloro-3-fluorobenzonitrile 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

Diosbulbin B 質(zhì)量規(guī)格：>93.0%(N)

DAB 4HCl 質(zhì)量規(guī)格：

Formamidine acetate 質(zhì)量規(guī)格：

2,3-Dibromothiophene 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)

1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE TETRAHYDROCHLORIDE 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)

Scutellarin 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)

MTEOA MEOSO3 質(zhì)量規(guī)格：
注意事項(xiàng):
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。