青海發(fā)光桿菌溶液中有數(shù)種吸光物質(zhì)，則此混合液在某一波長下的總吸光度等于各組分在相應(yīng)波長下吸光度的總和。這就是吸光度的加和性。今欲測定葉綠體色素混合提取液中葉綠素a、b和類胡蘿卜素的含量，只需測定該提取液在三個特定波長下的吸光度A，并根據(jù)葉綠素a、b及類胡蘿卜素在該波長下的吸光系數(shù)即可求出其濃度。在測定葉綠素a、b時為了排除類胡蘿卜素的干擾，所用單色光的波長選擇葉綠素在紅光區(qū)的zui大吸收峰。

二、材料、儀器設(shè)備及試劑

（一）材料：新鮮（或烘干）的植物葉片。

（二）儀器設(shè)備：1. 分光光度計；2. 電子頂載天平（感量0.01g）；3. 研缽；4. 棕色容量瓶；5. 小漏斗；6. 定量濾紙；7. 吸水紙；8. 擦境紙；9. 滴管。

（三）試劑：96％乙醇（或80％丙酮）；石英砂；碳酸鈣粉。

三、實驗步驟

1. 取新鮮植物葉片（或其它綠色組織）或干材料，擦凈組織表面污物，剪碎（去掉中脈），混勻。2. 稱取剪碎的新鮮樣品0.2g，共3份，分別放入研缽中，加少量石英砂和碳酸鈣粉及2～3ml95％乙醇，研成均漿，再加乙醇10ml，繼續(xù)研磨至組織變白。靜置3～5min。3. 取濾紙1張，置漏斗中，用乙醇濕潤，沿玻棒把提取液倒入漏斗中，過濾到25ml棕色容量瓶中，用少量乙醇沖洗研缽、研棒及殘渣數(shù)次，zui后連同殘渣一起倒入漏斗中。4. 用滴管吸取乙醇，將濾紙上的葉綠體色素全部洗入容量瓶中。直至濾紙和殘渣中無綠色為止。zui后用乙醇定容至25ml，搖勻。5. 把葉綠體色素提取液倒入光徑1cm的比色杯內(nèi)。以95％乙醇為空白，在波長665nm、649nm下測定吸光度。

四、實驗結(jié)果計算：將測定得到的吸光值代入下面的式子：Ca=13.9665－6.88A649；Cb=24.96A649－7.32A665。據(jù)此即可得到葉綠素a和葉綠素b的濃度（Ca、Cb：mg/L），二者之和為總?cè)~綠素的濃度。zui后根據(jù)下式可進一步求出植物組織中葉綠素的含量：

     青海發(fā)光桿菌的含量（mg/g）= [葉綠素的濃度×提取液體積×稀釋倍數(shù)]/樣品鮮重（或干重）。
5-巰基-1-甲基四氮唑 98％    13183-79-4    CAS號：    5-Mercapto-1-methyltetrazole    英文名稱：
5-噻唑甲醛    1003-32-3    CAS號：    Thiazole-5-carboxaldehyde    英文名稱：
5-叔丁基-1,3-苯二羧酸    2359/9/3    CAS號：    5-TERT-BUTYLISOPHTHALIC ACID    英文名稱：
5-叔丁基-2-羥基苯甲醛    2725-53-3    CAS號：    5-TERT-BUTYL-2-HYDROXY-BENZALDEHYDE    英文名稱：
5-硝基尿嘧啶;5-硝基;5-硝基-2,6-二羥基嘧啶;2,4-二羥基-5-硝基嘧啶    611-08-5    CAS號：    5-Nitrouracil;2,4-Dihydroxy-5-nitropyriMidine    英文名稱：
青海發(fā)光桿菌